Preliminary studies on the variability of Schistosoma haematobium Glucose -6- Phosphate Dehydrogenase by Isoelectric Focusing

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Preliminary studies on the variability of Schistosoma haematobium Glucose -6- Phosphate Dehydrogenase Phosphate Dehydrogenase Phosphate Dehydrogenase  by Isoelectric Focusing

Deguy D.N. LUOGBOU, Palmer M. NETONGO, Wilfred F. MBACHAM  and Louis-Albert TCHUEM -TCHUENTE

ABSTRACT
Schistosoma haematobium causes human urinary schistosomiasis. Worldwide, over 112 million people, mostly children, harbour S. haematobium parasites. Although S. haematobium is considered as a uniform species morphologically, differences between parasite populations have been observed in a number of biological characteristics such as infectivity, virulence, response to treatment or fecundity. Isoelectric focusing in polyacrylamide gels of adult S. haematobium worms was used to assess the levels of genetic diver-in 5 infrapopulations of the parasite from 5 villages in Cameroon. Each infrapopulation was derived from an infected school child in oneof the five villages in the study. Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), (EC 1.1.1.49), a widely utilized isoenzyme marker (with several isoforms reported in Schistosoma sp) was utilised for the isoelectic focusing analysis. The isoenzyme analysis showed that the isolate from Nkounsoung is homogeneous for G6PD while isolates from Mbafam, Barombi Mbo, Barombi Kotto and Loum) are heterogeneous for G6PD. A total of five G6PD patterns were found in this study. G6PD-1 was present in all isolates while G6PD-4 and G6PD-5 are the more heterogeneous patterns with 5 and 6 activity bands respectively. This data provides evidence of intraspecific variation among S. haematobium species in study area. This variation can influence pathogenicity, fecundity and drug sensitivity and thus is relevant for optimizing and evaluating control strategies by the national control program. It also makes the case for the usefulness of undertaking similar studies in other parts of the country.
Key words: Urinary schistosomiasis, S. haematobium, isoelectric focusing, G6PD.

RESUME
Schistosoma haematobium est l’agent causal de la schistosomiase urinaire humaine. A travers le monde, plus de 112 millions de personnes, principalement les enfants, sont infectés par le parasite S. haematobium. Bien que S. haematobium soit considérée comme une espèce morphologiquement uniforme, les différences entre les populations de parasites ont été observées dans un certain nombre de caractéristiques biologiques telles que l’infectivité, la virulence, la réponse au traitement ou la fécondité. L’isoélectrofocalisation sur gel de polyacrylamide des vers adultes de S. haematobium a été utilisé pour évaluer le niveau de diversité génétique dans 5 in-frapopulations du parasite provenant de 5 villages du Cameroun. Chaque infrapopulation provenait d’un élève infecté dans chacun des cinq villages de l’étude. La glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD), (EC 1.1.1.49), marqueur d’isoenzyme largement utilisé avec plusieurs isoformes rapportés dans Schistosoma sp a été utilisé pour l’analyse isoenzymatique. L’analyse des isoenzymes a montré que l’isolat de Nkounsoung est homogène pour le système G6PD tandis que les isolats de Mbafam, Barombi Mbo, Barombi Kotto et Loum sont hétérogènes pour ce même système G6PD. Un total de cinq types de G6PD a été trouvé dans cette étude. La G6PD-1 était présent dans tous les isolats alors que la G6PD-4 et G6PD-5 sont les types les plus hétérogènes avec respectivement 5 et 6 bandes d’activité. Ces données fournissent des preuves de la variation intraspécifique chez l’espèce S. haematobium dans les zones d’étude. Cette variation peut influencer la pathogénicité, la fécondité et la sensibilité aux médicaments et est donc pertinent pour l’optimisation et l’évaluation des stratégies de contrôle par le programme national de lutte. Il mentionne également l’utilité d’entreprendre des études similaires dans d’autres régions du pays.
Mots clés : Schistosomiase urinaire, S. haematobium, isoélectrofocalisation,, G6PD.